更新日期：2023-12-14
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
所在城市：上海市
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
我公司的β-半乳糖苷酶（β-gal）報告基因染色試劑盒利用X-gal作為底物，配合試劑盒內(nèi)提供的其他試劑，可對固定后的細(xì)胞、組織冰凍切片中的β-gal進行顯色，陽性結(jié)果表現(xiàn)為藍(lán)色。
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
| SJ1233 | β-半乳糖苷酶（β-gal） 報告基因染色試劑盒 | 100ML |
 | 說明書 | 一份 |
保存條件：
-20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
產(chǎn)品組成：
| 產(chǎn)品名稱 | 編號 | 名稱 |
β-半乳糖苷酶（β-gal） 報告基因染色試劑盒 | SJ1233-A | 試劑A |
| SJ1233-B | 試劑B | |
| SJ1233-C | 試劑C | |
| SJ1233-D | 試劑D(X-gal) | |
| SJ1233-E | 試劑E(10× PBS) |
使用方法:
使用前先將10 × PBS用去離子水稀釋至1× PBS。
染色工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，配制方法如下：
| 名稱 | 用量 |
| 試劑(A) | 25 ul |
| 試劑(B) | 25 ul |
| 試劑(C) | 25 ul |
| 試劑D(X-gal) | 125 ul |
| 試劑E(1× PBS) | 2.3 ml |
| 總量 | 2.5 ml |
1、細(xì)胞樣品染色
1）培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞處理完成后，用4%的多聚甲醛固定10分鐘后，用PBS洗三次，每次5分鐘，去除多余的PBS；
2）加入適量的染色工作液，放入37℃溫箱孵育1-24小時（35mm培養(yǎng)皿或6孔板一般使用1.5-2.0ml/皿（孔），其他規(guī)格的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板可依據(jù)培養(yǎng)面積的大小適量增加或減少染色液的量）；
3）在顯微鏡下觀察，當(dāng)染成藍(lán)色的細(xì)胞顏色適中時，去除染色液，用1× PBS洗三次。
4）加入適量1× PBS，鏡下觀察、拍照（染色后的標(biāo)本可在4℃保存一周）
2、組織冰凍切片染色
1）組織冰凍切片先用去離水洗滌3次，每次5分鐘，去除OCT膠；
2）用PBS洗滌切片3次，吸除PBS；
3）滴加染色工作液；
4）37℃孵育1-24小時，直至切片中的細(xì)胞的顏色變藍(lán)。孵育過程最好在溫盒中進行，以防止染色液蒸發(fā)。
5）吸除染色工作液，用PBS洗滌切片3次，每次5分鐘。
3、小組織塊染色
1）組織塊在4%的多聚甲醛固定液中充分固定后，用自來水沖洗盡量去除固定劑；
2）用PBS浸泡組織塊5-10分種；
3）將組織塊轉(zhuǎn)移至染色液中，37℃孵育1-24小時（染色液的用量盡量大于組織塊體積的10倍）；
4）組織塊中出現(xiàn)藍(lán)色著色后，去除染色液，PBS洗滌三次，每次5分種。
5）對組織進行拍照，或?qū)⒔M織塊進行冰凍切片后鏡下觀察。
注意事項:
1、在石蠟包埋的過程中β-半乳糖苷酶可能失活，從而造成染色失敗，因此本試劑盒不建議用于石蠟切片的檢測。如果一定要用于石蠟切片的檢測，建議自行對實驗條件進行一定的優(yōu)化。
2、染色時間較長時，請在溫盒中進行，或是增加染色液的量，以防染色液蒸發(fā)變干。
3、染色后應(yīng)及時觀察、拍照。放置過久由于藍(lán)色產(chǎn)物的擴散，可能會出現(xiàn)部分假陽性。
備注：
產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級，請以實際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。
本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。
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