更新日期：2023-12-14
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廠商性質：生產廠家
所在城市：上海市
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
包裝清單：
| 產品編號 | 產品名稱 | 規格1 | 規格2 |
| SJ1260 | 衰老相關β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒 | 50ml | 100ml |
| 說明書 | 一份 | ||
保存條件：
-20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
衰老相關β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒染色步驟：
（一） 冰凍切片
1、冰凍切片，滴加4%多聚甲醛（PFA），室溫固定5分鐘；
2、純水洗滌3次，每次5分鐘；
3、疏水筆畫圈（稍大點）；
4、純水洗滌3次，每次1分種；
5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；
6、37?C染色過液2-24小時，鏡下觀察。
7、染色結束后，純水洗滌3次，每次2分鐘；
8、核固紅復染細胞核（選做）；
9、水性封片劑封片。
（二）細胞樣本
1、培養細胞去除培養液后，PBS洗2次，4%PFA室溫固定5分鐘；
2、PBS洗3次，PFA盡量去除干凈；
3、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；
4、37?C染色2-24小時，鏡下觀察；
5、染色結束后，PBS洗滌3次；
6、培養皿中留少許PBS，鏡下拍照。
注意事項：
1、染色液應現配現用。
2、染色12小時后，如無藍色的陽性著色，可延長染色時間至24小時。
3、組織樣品后固定效果較好。即先進行OCT速凍包埋，切片后再用4%PFA進行固定。
4、衰老相關β-半乳糖苷酶染色反應依賴于特定的pH值，不能用于細胞培養的CO2培養箱中進行染色反應。因為CO2培養箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導致染色失敗。
5、本試劑盒適合各種類型和規格的培養細胞：載玻片，載玻片培養皿，35 mm 培養皿和各種孔數的細胞培養板，只需按照一定的比例調整工作液用量即可。
6、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)
備注：
產品信息可能會有優化升級，請以實際標簽信息為準。
本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。
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